化妝品行業加工產品備案流程是怎樣的醫康生物為您解晰

化妝品常見問題 / 2021-03-02 12:17:33

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首先化妝品加工備案步驟我們一起解說一下

一、登陸注冊

登陸國產非特殊用途化妝品備案管理系統，注冊企業帳號，具體需要的材料包括營業執照、衛生許可證、聯系人信息、企業簡介、帶公章的申請表等材料。

二、等待審核通過

帳號審核通過后，企業便可以進行備案了。

三、提交相關信息

1. 登錄帳號，按照備案系統里的要求，輸入產品的配方。

2. 上傳清晰的產品實物立體、平面照片及說明書（沒有說明書不用上傳）

3.點擊提交，等待審核。備案通過，系統會給產品一個唯一的備案編號，不再發放紙質版的備案證書；備案如未通過，根據提示修改再提交即可

四、境內委托生產產品

對于境內委托生產的產品，委托方備案完成后，可通過備案編號關聯到實際生產企業備案。

五、備案后檢查

對于已備案完成的產品，應在3個月內按照要求進行備案后檢查。需準備如下資料：

（1）產品配方表(不包括含量，限用物質除外）；

（2）產品銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）；

（3）產品風險評估報告；

（4）產品生產工藝簡述；

（5）產品檢驗報告；

有的人就會問，那么為什么要產品備案？

因為只有通過備案的產品方可允許在市場上銷售，這相當于給產品一個合法的身份。

產品備案主要分3個流程簡單說詳情點

1、產品送檢是需要提供測試申請表格資料、化妝品代加工配方、產品中文說明書、根據配方資料進行產品質量檢驗，最后出具報告資料。

2、首次非特殊用途化妝品代加工備案在完成產品質檢報告之后，需要提供上述中的8份資料。其中包括了委托雙方的基本文件資料：營業執照、商標、化妝品生產許可證；一企業信息：聯系人、電話等。首次備案，是需要提供這些資料的。

3、產品備案是委托方登錄備案系統，上傳所要求的的產品資料和信息。經省局確認通過，形成備案編號。化妝品代加工客戶將編號發給化妝品廠家，進行受托方、即化妝品代加工企業進行關聯備案工作。

醫康生物化妝品代加工廠我們是提供一站式服務，就是從打板、設計、采購、送檢備案、生產等一系列流程都完成，如果對化妝品行業備案不是很清楚的都可以免費咨詢我們為您服務。

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